Tau和α-突触核蛋白是内在无序蛋白质，在大脑中大量表达。它们两者都能通过异常聚集形成富含β-折叠的纤维，而这与破坏性神经退行性疾病的病理学有关。尽管进行了深入的研究，但关于这些蛋白质在疾病发展中的确切作用以及它们的天然功能，仍有许多悬而未决的问题。我们使用荧光寿命显微镜、单分子荧光和荧光相关光谱来表征tau和α-突触核蛋白与细胞结合伙伴的相互作用，从而深入了解它们的功能机制，进而可能找到治疗疾病的新方法。本次培训会非常荣幸地邀请到来自宾夕法尼亚大学（美国）的 Elizabeth Rhoades教授，她将为我们分享以上内容中的工作成果和见解。
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